Los pacientes con trastornos del neurodesarrollo tienen indicación de asesoría genética para conocer su diagnóstico específico.
¿Para qué?
. Diagnosticar: conocer el mecanismo causal o la anomalía genética permite hacer un diagnóstico preciso.
. Definir el pronóstico: conociendo el diagnóstico se puede conocer la historia natural de la enfermedad y cuál es la evolución esperada.
. Definir el tratamiento: el diagnóstico y el pronóstico permiten elaborar un plan de apoyo terapéutico específico. Además, conociendo el diagnóstico, se puede investigar si hay tratamientos genéticos específicos aprobados o en desarrollo.
. Conocer el mecanismo hereditario: se estudia el caso para establecer si el trastorno se debe a una alteración genética heredada o esporádica y establecer el riesgo para otros miembros de la familia.
¿Dónde consultar?
La Dra. Ivana Canonero, a quien podés ver en el video, es especialista en Genética Médica, y atiende en su consultorio de Neoclínica.
Para programar una consulta, comunicate al 0358 - 4755700 o por Whatsapp 358 6008024
¡Gracias Dra. Canonero por su tiempo y dedicación para explicarnos este tema!
